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第三代试管婴儿从基因层面确保宝宝的健康

摘要:由于试管婴儿技术的普及,越来越多的不孕不育患者,通过试管婴儿得到了自己的孩子。随着科技的不断发展,试管婴儿技术也已达到了可以检测胚胎染色体问题,和遗传基因疾病的程...
  由于试管婴儿技术的普及,越来越多的不孕不育患者,通过试管婴儿得到了自己的孩子。随着科技的不断发展,试管婴儿技术也已达到了可以检测胚胎染色体问题,和遗传基因疾病的程度,即PGS和PGD技术。通过这项技术,就可以在基因层次,来保障试管婴儿宝宝的健康。
 
  试管婴儿是如何在基因层面解决宝宝健康问题的?为什么会发展出这项技术呢,试管婴儿技术是如何发展的呢?
 
  很久以前,不孕不育夫妇利用人工授精来实现孕育目的,通过人工将精液放入女性生殖器,这对精子的质量要求比较高,而且要求女性卵巢功能完好,所以根本达不到较高的怀孕成功率。
 
  在这之后有了体外受精技术和胚胎移植技术,这项技术通过从夫妻双方取精取卵,但是这主要解决女性不孕问题,对精子的要求很依然高,因此如果男方精子质量差,便很难获得受精卵。
 
  直到第二代试管技术,也就是卵母细胞胞浆内单精子注射技术,通过直接将精子注射到卵细胞内来达到助孕目的,这对治疗男性不育症十分有效。
 
  再后来,人们发现胚胎发育过程中,会出现染色体变异问题,而且某些家族疾病会随基因一代一代传下去。于是就出现了针对上述问题的PGS和PGD技术。
 
  专家表示,随着体外受精、配子与胚胎显微操作和基因超微量分析技术的发展,试管婴儿技术把PGS/PGD基因检测技术做到了巅峰。其操作流程为:试管婴儿前的检查(女性:激素六项和阴超的检查,男性:精液分析)→药物诱发排卵→B超监测→取卵、取精(解冻精子)→体外受精→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→移植后处理。正是由于试管婴儿把培育出来的囊胚,进行PGS/PGD基因检测,才使得试管婴儿成功率高出了一大截。
 
  基因突变和基因重组异常是导致人类辅助生殖(试管婴儿)失败的最常见原因。通过植入前遗传学筛查(PGS),和种植前基因诊断(PGD)技术,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,然后进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。就做到了杜绝基因突变和基因重组时发生的错误,才使得试管婴儿成功率有了崭新的飞跃。
 
  专家指出,基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增加或缺失,从而引起基因结构的改变,基因结构的改变极易造成流产现象的发生,宝宝一旦出生便会出现各种先天性疾病。基因突变若发生在配子中(减数分裂时产生)将会遵循遗传规律传递给后代;若发生在体细胞(有丝分裂时),一般不会遗传。不过,人体某些体细胞的基因突变,有可能发展成癌细胞。
 
  基因突变的发生原因可分为外部因素和内部因素两种。外部因素是指紫外线、X射线、其他辐射、化学物质以及某些病毒所导致;内部因素是指DNA复制时,碱基配对发生了错误,从而导致碱基结构组成的改变;
 
  基因重组是指在生物个体之间进行有性生殖的过程中(通过减数分裂产生配子,继而完成受精发育成个体),控制不同形状的基因重新组合。
 
  由此我们可以看出,无论是基因突变还是基因重组都会造成后代的不健康,对于自然受孕和试管婴儿来说,产生的后果就是失败的孕育过程。
 
  专家温馨提示:育龄夫妻都要重视基因异常给后代造成的伤害,因为这种伤害是不可逆转的,至今医学界还没有有效的治疗方法。不过,可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检查来确保宝宝的健康。
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